Документальный фильм жизнь Эли Геннатулиной

Документальный фильм жизнь Эли Геннатулиной

Ведущий:

Ежегодно в России от рака умирает примерно 15 тысяч детей. 80 процентов из них – не от тяжести заболевания, а от недостатка финансовых средств.

Новая жизни Эли Геннатулиной

Ведущая:

В феврале 1987 года у Игоря и Светланы Геннатулиных родилась дочка Эля. Для миллионной Перми – еще одно дополнение к демографической статистике, для молодых родителей – радостные хлопоты, для Эли – эмоциональное и предметное постижение мира, для ЗАГСа – забвение до очередной переписи, для папы и мамы – планы на будущее, для девочки – уроки начальной школы жизни, один из которых обернулся бедой. Эля получила серьезную травму, упав с велосипеда.

Светлана Николаевна, мама Эли, февраль 2004 год:

Была надежда, что все это обойдется, что все уляжется. Не улеглось. Выяснилось, что все-таки это заболевание. После падения вот с велосипеда и удаления селезенки вот произошел с бой такой в организме. Организм не восстановился.

Ведущая:

Кто заканчивал печальный факультатив таких университетов, поймет душевное состояние родителей Эли после диагноза лейкоз. Паника, уныние, отрешенность и тоненькая ниточка надежды из другой благополучной жизни, где им уже места нет.

Светлана Николаевна, мама Эли, февраль 2004 год:

Мало приятно пережили. Вот, ничего хорошего. Никому б я конечно такого не пожелал б. Ну, мы надеемся на все хорошее, на все лучшее, что у нас, может все это исправится.

Ведущая:

Такую болезнь не заговоришь. Если в конец не отчаяться, то выход один – к врачам. Элю положили в стационар детского онкогематологического центра, потянулись изнурительные сеансы химиотерапии, бессонные ночи родных и близких, пока доктора не сказали: «Нужен донор из родственников для пересадки костного мозга. Это единственный шанс для Эли». После дорогостоящего обследования всех членов семьи в Москве, врачи вынесли вердикт: никто из родных не может стать донором. Доктора давали Эле всего пару лет. Это означало лишь одно – необходимо продолжать поиск донора. Это требовало не только огромных душевных и физических сил, но и финансовых затрат. К счастью их не оставили с бедой один на один. Уже более 10 лет онкоцентру оказывают помощь благотворительные организации Германии. И в нашей стране нашлись те, кто поддержал добрый почин.

Карл Хайнц Лозе, финансовый директор благотворительной организации «Дети Перми»:

В качестве примера я могу назвать предприятие «Тенториум». Руководитель фирмы приглашал нас, показал свое производство. Мы были приятно удивлены, что все-таки есть в Перми фирма, которая оказывает, поддерживает наш проект.

Ведущая:

Весной 2004 года компания «Тенториум» начала долгосрочную благотворительную программу «Забота о детях, страдающих онкологическими заболеваниями». В рамках программы компания оказывает финансовую поддержку пациентам Областного детского онкогематологического центра. Выделяет средства на приобретение дорогостоящих лекарств, необходимого оборудования, обеспечивает больницу жидким мылом «Тори-Тентори», а также проводит праздники с участием пчелки «Тенториум».

Пчелка «Тенториум» всегда долгожданная гостья в онкоцентре. Детские лица, измученные болезнью лучатся улыбками при встрече с ней. Видимо только ребенок, несмотря на боль и страдание, может проявлять неподдельный интерес к маленьким радостям, будь то слово из сказки или незамысловатая игрушка.

Пчелка Тори:

3-4. Хрю, хрю, хрю, хрю, хрю…

Ведущая:

Дистрибьюторы компании не остались безучастны к судьбе Эли и горячо откликнулись на призыв помочь. В рамках акции «Детская улыбка» благотворительные мероприятия прошли в Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде, Саратове, Владимире, Сургуте, Самаре, Тюмени, Сыктывкаре, Суворове, Перми, Екатеринбурге, Туле, Волжском, Черкеске. За время проведения акции было собрано …рублей. Также настойчиво и самоотверженно борются за жизнь в семье Эли Геннатулиной. Светлана Николаевна решается в 40 лет родить третьего ребенка. Благодаря помощи «Тенториум» Вероника появляется на свет в Московской клинике. Эле дан еще один шанс, но увы. После 8 месяцев ожидания отрицательный результат, маленькая сестренка не может стать донором для Эли.

Эти кадры сняты 2 года спустя. Вероника пока не знает, почему ей пришлось появиться на свет именно в Москве. Зато взрослеющая Лиля может гордиться, что подарила радость жизни своей любимой сестре Эле: повторный анализ оказался положительным.

Светлана Николаевна, мама Эли, апрель 2006 год:

С этой, с бедой нам один на один нам бы вообще не справиться. Мы бы не осилили это ни своими силами, ни силами родственников. Знакомые и незнакомые люди откликнулись, вот откликнулась такая компания, как «Тенториум». Спасибо им.

Надежда Федоровна, бабушка Эли, апрель 2006 год:

Как бы врачи довольны результатом. Ну, а мы видим по ней, что она веселеет и здоровеет.

Светлана Николаевна, мама Эли, февраль 2004 год:

Такая цель, дала себе такую цель, что мне действительно нужно побороть все это плохое, выжить, не только ради себя, а действительно ради своей семьи, своей мамы папы, которые меня вырастили, которые меня родили, дали мне эту жизнь, подарили, ради моих сестренок, и ради младшенькой сестренки, которая у меня появилась на свет. Вот ради них всех я живу.

Светлана Николаевна, мама Эли:

Сейчас у нас весеннее настроение (смеется). Все мы расцвели, ожили, жизнь у нас. Дали нам новую жизнь, и жизнь бьет свои права. Вот свидетельство тому дети мои.

Ведущая:

Сегодня Эле всего 19. Позади первый курс юридического факультета, курсы водителей автомобиля, впереди так много планов, что дух захватывает. Эля признается, ужасно хочется все на свете попробовать и испытать. Она мечтает научиться прыгать с парашютом, научиться снимать кино. В свои 19 она знает, как никто, какое это чудо жизнь, просто жизнь. Теперь и она и ее родные знают, с «Тенториум» возможно все.

А благотворительная программа компании «Тенториум» «Забота о детях» продолжается с 15 апреля по 10 июня прошла еще одна акция «Солнечная помощь солнечных людей». И вновь дистрибьюторы компании собрали более 100 тысяч рублей. Денежные средства направлены на лечение Владика Гущина и Артема Баландина. 3х летний Артемка сейчас находится в Москве, в Российской детской клинической больнице. Ему проведена операция про трансплантации костного мозга. Благодаря солнечной помощи дистрибьюторов «Тенториум» для него приобретены дорогостоящие препараты. Владик Гущин получил возможность пройти курс лечения в Московском институте рентгенрадиологии. Врачи говорят, что теперь у него есть шанс, шанс жить.

Ирина Гущина, мама Владика:

Было неожиданностью, было очень приятно, потому что с финансами как бы очень тяжело и знаешь что вот так вот все так резко, и надо быстрее ехать. Не знаю, вот мы ходили, искали, очень приятно было, когда вот так вот откликнулись и помогли.

Ведущая:

Мы не можем изменить мир, но мы можем подарить веру в чудо.

Ведущий:

Благодаря дистрибьюторам компании «Тенториум» появилась надежда на выздоровление Владика Гущина и Артема Баландина. Началась новая жизнь у Эли Геннатулиной.

Просмотров: 516